Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - lidokainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 20 mg/ ml

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire aguettant - sufentanil citrate - smerte - anestetika - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10 mg/ ml

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - paracetamol / ibuprofennatriumdihydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml / 3 mg/ ml

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamine dihydrochloride - leukemi, myeloid, akutt - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). effekten av ceplene er ikke fullstendig demonstrert hos pasienter eldre enn 60 år.

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidemiene - lipid modifiserende midler - pravafenix er indisert for behandling av høy-koronar-hjerte-sykdommer (chd)-risiko voksne pasienter med blandet dyslipidaemia høye triglyserider og lave hdl-cholesterol (c) nivåer hvis ldl-c nivåer er tilstrekkelig kontrollert mens på en behandling med pravastatin-40-mg monoterapi.

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

laboratoires juvisé pharmaceuticals - anastrozol - tablett, filmdrasjert - 1 mg